Processando...
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| Código | Descrição do Procedimento | Carência (dias) | DUT | ROL | Autorização |
|---|---|---|---|---|---|
| 5.00.01.078 | ATENDIMENTO FISIOTERAPÊUTICO AMBULATORIAL AO PACIENTE COM DEPENDÊNCIA TOTAL COM DISFUNÇÃO DECORRENTE DE LESÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E/OU PERIFÉRICO | 60 | ATR | ||
| 5.00.01.183 | SESSÃO EM PSICOLOGIA INDIVIDUAL | 60 | AP | ||
| 5.00.01.191 | SESSÃO EM PSICOLOGIA EM GRUPO | 60 | AP | ||
| 5.00.01.205 | CONSULTA COM ENFERMEIRO OBSTETRA OU OBSTETRIZ | 30 | AP | ||
| 5.00.01.213 | MUSICOTERAPIA - POR SESSÃO | 60 | AP | ||
| 5.00.01.221 | CONSULTA AMBULATORIAL EM PSICOLOGIA | 30 | AP | ||
| 5.00.01.230 | CONSULTA HOSPITALAR EM PSICOLOGIA | 180 | AP | ||
| 6.04.01.263 | TESTE DE FLUXO LATERAL PARA DETECÇÃO DE LIPOARABINOMANANO EM URINA (LF - LAM) | 60 | AP | ||
| 6.04.01.274 | TESTE DE HIBRIDIZAÇÃO COM SONDA EM LINHA (LPA 1ª LINHA) | 60 | AP | ||
| 6.04.01.285 | TESTE DE HIBRIDIZAÇÃO COM SONDA EM LINHA (LPA 2ª LINHA) | 60 | AP | ||
| 6.04.01.286 | NTRK – PESQUISA DE MUTAÇÃO | 60 | AP | ||
| 6.05.02.002 | SEQUENCIAMENTO DE QUALQUER GENE HUMANO OU PAINEL DE ATÉ 10 GENES POR NGS OU SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.003 | ACONDROPLASIA - GENE FGFR3 - PESQUISA DE MUTAÇÕES ESPECÍFICAS (C.1138G>A E C.1138G>C) POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.004 | HIPOCONDROPLASIA - GENE FGFR3 - PESQUISA DE MUTAÇÕES ESPECÍFICAS (C.1620C>A E C.1620C>G) POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.005 | ADRENOLEUCODISTROFIA - PESQUISA DA MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.006 | ADRENOLEUCODISTROFIA - GENE ABCD1 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.007 | AMILOIDOSE FAMILIAR (TTR) - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.008 | AMILOIDOSE FAMILIAR - GENE TTR - ANÁLISE DA MUTAÇÃO VAL30MET POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.009 | AMILOIDOSE FAMILIAR - GENE TTR POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS 2, 3 E 4 | 60 | AP | ||
| 6.05.02.010 | FRIEDREICH - EXPANSÃO DE TRINUCLEOTÍDEOS POR PCR COM ELETROFORESE | 60 | AP | ||
| 6.05.02.011 | ATAXIAS ESPINOCEREBELARES (SCA) - PESQUISA DA EXPANSÃO NO GENE ESPECÍFICO | 60 | AP | ||
| 6.05.02.012 | ATAXIAS ESPINOCEREBELARES (SCA) - GENE ATXN3 POR PCR COM ELETROFORESE CAPILAR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.013 | ATAXIAS ESPINOCEREBELARES (SCA) - GENE ATXN3 POR MULTIPLEX | 60 | AP | ||
| 6.05.02.014 | ATAXIAS ESPINOCEREBELARES (SCA) - GENES ATXN1, ATXN2, CACNA1A, ATXN7 E ATXN10 POR PCR COM ELETROFORESE CAPILAR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.015 | ATAXIAS ESPINOCEREBELARES (SCA) - GENES ATXN1, ATXN2, CACNA1A, ATXN7 E ATXN10 POR MULTIPLEX | 60 | AP | ||
| 6.05.02.016 | ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) - GENE SMN1 POR PCR COM ELETROFORESE | 60 | AP | ||
| 6.05.02.017 | ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) - GENE SMN1 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.018 | ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) - ANÁLISE DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.019 | CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - ANÁLISE DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.020 | CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - ANÁLISE DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR SEQUENCIAMENTO DE SANGER | 60 | AP |
A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.
Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.