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Código Descrição do Procedimento Carência (dias) DUT ROL Autorização
6.05.02.084 ANGELMAN E PRADER-WILLI - GENE UBE3A - PESQUISA DA MUTAÇÃO ESPECÍFICA 60 AP
6.05.02.085 ANGELMAN E PRADER-WILLI - GENE SNRPN - TESTE DE METILAÇÃO DA REGIÃO CROMOSSÔMICA POR PCR-METILAÇÃO ESPECÍFICO (MSP-PCR) 60 AP
6.05.02.086 ANGELMAN E PRADER-WILLI - PESQUISA DE DELEÇÃO DA REGIÃO 15Q11.2 POR FISH 60 AP
6.05.02.087 ANGELMAN E PRADER-WILLI - PESQUISA DE DELEÇÃO DA REGIÃO 15Q11.2 POR FISH 60 AP
6.05.02.088 ANGELMAN E PRADER-WILLI - PESQUISA DE DISSOMIA UNIPARENTAL DA REGIÃO 15Q11.2 POR ANÁLISE DE MICROSSATÉLITES (MSI) 60 AP
6.05.02.089 ANGELMAN E PRADER-WILLI - GENE UBE3A POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS 60 AP
6.05.02.090 COWDEN - GENE PTEN POR NGS DOS ÉXONS 60 AP
6.05.02.091 COWDEN - MLPA 60 AP
6.05.02.092 HIPOFOSFATASIA - GENE TNSAP POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.093 COWDEN - GENE PTEN POR SANGER DA REGIÃO PROMOTORA 60 AP
6.05.02.094 LI-FRAUMENI - GENE TP53 - ANÁLISE DA MUTAÇÃO P.ARG337HIS POR PCR 60 AP
6.05.02.095 LI-FRAUMENI - GENE TP53 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS 60 AP
6.05.02.096 LI-FRAUMENI - GENE TP53 POR MLPA 60 AP
6.05.02.097 LI-FRAUMENI - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.098 LYNCH (HNPCC) - PESQUISA DA MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.099 LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6 E PMS2 POR INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITES (MSI) 60 AP
6.05.02.100 LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6 E PMS2 POR IMUNO-HISTOQUÍMICA (IHQ) 60 AP
6.05.02.101 LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6 E PMS2 POR SEQUENCIAMENTO NGS 60 AP
6.05.02.102 LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2 POR MLPA 60 AP
6.05.02.103 LYNCH (HNPCC) - GENES MSH6 E EPCAM POR MLPA 60 AP
6.05.02.104 LYNCH (HNPCC) - GENE BRAF - PESQUISA DA MUTAÇÃO V600E POR PCR 60 AP
6.05.02.105 LYNCH (HNPCC) - GENE MLH1 - METILAÇÃO DO PROMOTOR DO GENE NO TUMOR 60 AP
6.05.02.106 LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 E EPCAM POR SEQUENCIAMENTO NGS 60 AP
6.05.02.107 LYNCH (HNPCC) - GENE PMS2 POR LONG-RANGE PCR (LR-PCR) SEGUIDO POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.108 MARFAN - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA 60 AP
6.05.02.109 MARFAN - GENE FBN1 POR SEQUENCIAMENTO NGS 60 AP
6.05.02.110 MARFAN - GENE FBN1 POR SEQUENCIAMENTO SANGER 60 AP
6.05.02.111 MARFAN - GENE FBN1 POR MLPA 60 AP
6.05.02.112 NOONAN - GENES PTPN1, SOS1, RAF1, RIT1 E KRAS POR SEQUENCIAMENTO NGS 60 AP
6.05.02.113 NOONAN - GENE PTPN1 POR SEQUENCIAMENTO SANGER 60 AP

A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.


Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.