| Código | Descrição do Procedimento | Carência (dias) | DUT | ROL | Autorização |
|---|---|---|---|---|---|
| 6.05.02.084 | ANGELMAN E PRADER-WILLI - GENE UBE3A - PESQUISA DA MUTAÇÃO ESPECÍFICA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.085 | ANGELMAN E PRADER-WILLI - GENE SNRPN - TESTE DE METILAÇÃO DA REGIÃO CROMOSSÔMICA POR PCR-METILAÇÃO ESPECÍFICO (MSP-PCR) | 60 | AP | ||
| 6.05.02.086 | ANGELMAN E PRADER-WILLI - PESQUISA DE DELEÇÃO DA REGIÃO 15Q11.2 POR FISH | 60 | AP | ||
| 6.05.02.087 | ANGELMAN E PRADER-WILLI - PESQUISA DE DELEÇÃO DA REGIÃO 15Q11.2 POR FISH | 60 | AP | ||
| 6.05.02.088 | ANGELMAN E PRADER-WILLI - PESQUISA DE DISSOMIA UNIPARENTAL DA REGIÃO 15Q11.2 POR ANÁLISE DE MICROSSATÉLITES (MSI) | 60 | AP | ||
| 6.05.02.089 | ANGELMAN E PRADER-WILLI - GENE UBE3A POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.090 | COWDEN - GENE PTEN POR NGS DOS ÉXONS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.091 | COWDEN - MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.092 | HIPOFOSFATASIA - GENE TNSAP POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.093 | COWDEN - GENE PTEN POR SANGER DA REGIÃO PROMOTORA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.094 | LI-FRAUMENI - GENE TP53 - ANÁLISE DA MUTAÇÃO P.ARG337HIS POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.095 | LI-FRAUMENI - GENE TP53 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.096 | LI-FRAUMENI - GENE TP53 POR MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.097 | LI-FRAUMENI - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.098 | LYNCH (HNPCC) - PESQUISA DA MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.099 | LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6 E PMS2 POR INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITES (MSI) | 60 | AP | ||
| 6.05.02.100 | LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6 E PMS2 POR IMUNO-HISTOQUÍMICA (IHQ) | 60 | AP | ||
| 6.05.02.101 | LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6 E PMS2 POR SEQUENCIAMENTO NGS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.102 | LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2 POR MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.103 | LYNCH (HNPCC) - GENES MSH6 E EPCAM POR MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.104 | LYNCH (HNPCC) - GENE BRAF - PESQUISA DA MUTAÇÃO V600E POR PCR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.105 | LYNCH (HNPCC) - GENE MLH1 - METILAÇÃO DO PROMOTOR DO GENE NO TUMOR | 60 | AP | ||
| 6.05.02.106 | LYNCH (HNPCC) - GENES MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 E EPCAM POR SEQUENCIAMENTO NGS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.107 | LYNCH (HNPCC) - GENE PMS2 POR LONG-RANGE PCR (LR-PCR) SEGUIDO POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.108 | MARFAN - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.109 | MARFAN - GENE FBN1 POR SEQUENCIAMENTO NGS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.110 | MARFAN - GENE FBN1 POR SEQUENCIAMENTO SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.111 | MARFAN - GENE FBN1 POR MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.112 | NOONAN - GENES PTPN1, SOS1, RAF1, RIT1 E KRAS POR SEQUENCIAMENTO NGS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.113 | NOONAN - GENE PTPN1 POR SEQUENCIAMENTO SANGER | 60 | AP |
A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.
Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.