Carregando   Processando...

TGA do plano Associados - Funcionários Banco do Brasil

Código Descrição do Procedimento Carência (dias) DUT ROL Autorização
6.05.02.021 CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - GENES BRCA1 E BRCA2 - ANÁLISE DAS MUTAÇÕES FUNDADORAS ASHKENAZI (6174DELT, 185DELAG E 5382INSC) POR PCR REAL TIME (RT-PCR) 60 AP
6.05.02.022 CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - GENES BRCA1 E BRCA2 POR PCR 60 AP
6.05.02.023 CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - GENES BRCA1 E BRCA2 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS 60 AP
6.05.02.024 CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - GENES BRCA1 E BRCA2 POR SEQUENCIAMENTO COMPLETO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.027 PAINEL DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - PAINEL DE GENES BRCA1, BRCA2, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, STK11 POR MLPA 60 AP
6.05.02.028 ESCLEROSE TUBEROSA - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.029 ESCLEROSE TUBEROSA - GENES TSC1 E TSC2 POR NGS 60 AP
6.05.02.030 ESCLEROSE TUBEROSA - GENE TSC1 POR SANGER 60 AP
6.05.02.031 ESCLEROSE TUBEROSA - GENE TSC2 POR SANGER 60 AP
6.05.02.032 ESCLEROSE TUBEROSA - GENE TSC1 POR MLPA 60 AP
6.05.02.033 ESCLEROSE TUBEROSA - GENE TSC2 POR MLPA 60 AP
6.05.02.034 ALFA 1 ANTITRIPSINA - PESQUISA DAS VARIANTES S E Z POR PCR COM ELETROFORESE 60 AP
6.05.02.035 DISPLASIA CAMPOMÉLICA - GENE SOX9 POR SEQUENCIAMENTO DOS 3 ÉXONS E TRANSIÇÃO ÉXON/ÍNTRON NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.036 DISTROFIA MIOTÔNICA - GENE DMPK - EXPANSÃO DE TRINUCLEOTÍDEOS CTG NO ÍNTRON 1 POR PCR COM ELETROFORESE 60 AP
6.05.02.037 DISTROFIA MIOTÔNICA - GENE DMPK - EXPANSÃO DE TRINUCLEOTÍDEOS CTG NO ÍNTRON 1 POR SOUTHERN BLOT E 60 AP
6.05.02.038 DISTROFIA MIOTÔNICA - GENE ZNF9 - REPETIÇÕES DE CCTG NO ÍNTRON 1 POR PCR COM ELETROFORESE 60 AP
6.05.02.039 DISTROFIA MIOTÔNICA - GENEZNF9 - REPETIÇÕES DE CCTG NO ÍNTRON 1 POR SOUTHERN BLOT 60 AP
6.05.02.040 DUCHENNE/BECKER - GENE DMD POR MULTIPLEX 60 AP
6.05.02.041 DUCHENNE/BECKER - GENE DMD POR MLPA 60 AP
6.05.02.042 DUCHENNE/BECKER - CONFIRMAÇÃO DE DELEÇÃO POR PCR 60 AP
6.05.02.043 DUCHENNE/BECKER - GENE DMD POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.044 HUNTINGTON - GENE HTT POR PCR COM ELETROFORESE CAPILAR 60 AP
6.05.02.045 DOENÇAS DO COLÁGENO 2 (COL2A1) - PESQUISA DE MUTAÇÃO POR PCR 60 AP
6.05.02.046 DOENÇAS DO COLÁGENO 2 (COL2A1) - GENE COL2A1 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.047 DOENÇAS DO COLÁGENO 3 (COL3A1) - PESQUISA DE MUTAÇÃO POR PCR 60 AP
6.05.02.048 DOENÇAS DO COLÁGENO 3 (COL3A1) - GENE COL3A1 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.049 X-FRÁGIL - GENE FMR1 - EXPANSÃO DE TRINUCLEOTIDEOS POR PCR/RFLP COM ELETROFORESE 60 AP
6.05.02.050 X-FRÁGIL - GENE FMR1 - SOUTHERN BLOT OU ELETROFORESE CAPILAR 60 AP
6.05.02.051 FIBROSE CÍSTICA (CFTR) - PESQUISE DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.052 FIBROSE CÍSTICA (CFTR) - GENE CFTR - ANÁLISE DE MUTAÇÃO DF508 POR PCR 60 AP

A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.

Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.