| Código | Descrição do Procedimento | Carência (dias) | DUT | ROL | Autorização |
|---|---|---|---|---|---|
| 6.05.02.114 | NOONAN - GENE SOS1 POR SEQUENCIAMENTO SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.115 | NOONAN - GENE RAF1 POR SEQUENCIAMENTO SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.116 | NOONAN - GENE RIT1 POR SEQUENCIAMENTO SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.117 | NOONAN - GENE KRAS POR SEQUENCIAMENTO SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.118 | RETT - GENE MECP2 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.119 | RETT - GENE MECP2 POR MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.120 | CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO HEREDITÁRIO - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.121 | CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO HEREDITÁRIO - GENE CDH1 POR SEQUENCIAMENTO NGS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.122 | CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO HEREDITÁRIO - GENE CDH1 POR SEQUENCIAMENTO DE SANGER | 60 | AP | ||
| 6.05.02.123 | CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO HEREDITÁRIO - GENE CDH1 POR MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.124 | WILLIAMS-BEUREN - MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.125 | WILLIAMS-BEUREN - FISH | 60 | AP | ||
| 6.05.02.126 | ANOMALIAS NÃO RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE - FISH | 60 | AP | ||
| 6.05.02.127 | ANOMALIAS NÃO RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE - CARIÓTIPO | 60 | AP | ||
| 6.05.02.128 | ANOMALIAS NÃO RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE - CGH-ARRAY OU SNP-ARRAY | 60 | AP | ||
| 6.05.02.129 | DELEÇÕES RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE - FISH | 60 | AP | ||
| 6.05.02.130 | DELEÇÕES RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE - MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.131 | DELEÇÕES RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE - CGH-ARRAY OU SNP-ARRAY | 60 | AP | ||
| 6.05.02.132 | ESPECTRO AUTISTA - CARIÓTIPO PARA EXCLUIR ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS E SÍNDROME X-FRÁGIL | 60 | AP | ||
| 6.05.02.133 | ESPECTRO AUTISTA - CGH-ARRAY OU SNP-ARRAY | 60 | AP | ||
| 6.05.02.134 | CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - GENES BRCA1 E BRCA2 POR MLPA | 60 | AP | ||
| 6.05.02.135 | PAINEL DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - PAINEL DE GENES ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 POR SEQUENCIAMENTO NGS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.136 | FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO – GENE MEFV – SEQUENCIAMENTO SANGER OU NGS | 60 | AP | ||
| 6.05.02.137 | FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO – GENE MEFV – PESQUISA DE MUTAÇÃO FAMILIAR OU P.MET694VAL | 60 | AP | ||
| 6.05.02.140 | HEMOFILIA A - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR | 60 | AP |
A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.
Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.