Carregando   Processando...

TGA do plano Associados - Funcionários Banco do Brasil

Código Descrição do Procedimento Carência (dias) DUT ROL Autorização
6.05.02.053 FIBROSE CÍSTICA (CFTR) - GENE CFTR - PESQUISA MUTAÇÕES G542X, S549R, G551D, Q552X POR PCR 60 AP
6.05.02.054 FIBROSE CÍSTICA (CFTR) - GENE CFTR POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.055 FIBROSE CÍSTICA (CFTR) - GENE CFTR - PESQUISA DE 32 MUTAÇÕES NO SEXO FEMININO E 32 MUTAÇÕES + VARIANTES POLIT NO ÍNTRON 8 DO SEXO MASCULINO POR PCR 60 AP
6.05.02.056 HEMOCROMATOSE - GENE HFE - MUTAÇÕES C282Y E H63D POR PCR COM OU SEM RFLP 60 AP
6.05.02.058 HEMOCROMATOSE - GENE HFE - MUTAÇÕES C282Y E H63D POR MULTIPLEX 60 AP
6.05.02.059 HEMOFILIA A - INVERSÃO DO ÍNTRON 22 POR LONG-RANGE-PCR (LR-PCR) 60 AP
6.05.02.060 HEMOFILIA A - INVERSÃO DO ÍNTRON 22 POR INVERSE-SHIFTING-PCR (IS-PCR) 60 AP
6.05.02.061 HEMOFILIA A - GENE F8 POR SEQUENCIAMENTO NGS DOS 26 ÉXONS 60 AP
6.05.02.062 HEMOFILIA A - GENE F8 POR SEQUENCIAMENTO SANGER DOS 26 ÉXONS 60 AP
6.05.02.063 HEMOFILIA B - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.064 HEMOFILIA B - GENE F9 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS 8 ÉXONS 60 AP
6.05.02.065 MUCOPOLISSACARIDOSE - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.066 MUCOPOLISSACARIDOSE - GENE IDS POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS 60 AP
6.05.02.067 MUCOPOLISSACARIDOSE - GENE IDS POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER DOS ÉXONS 60 AP
6.05.02.068 MUCOPOLISSACARIDOSE - GENE IDS POR CGH-ARRAY OU SNP-ARRAY 60 AP
6.05.02.069 MUCOPOLISSACARIDOSE - PESQUISA DE REARRANJO IDS E IDS2 60 AP
6.05.02.070 NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (MEN-1) - PESQUISA DE MUTAÇÕES ESPECÍFICAS POR PCR 60 AP
6.05.02.071 NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (MEN-1) - GENE MEN1 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.072 NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (MEN-1) - GENE MEN1 POR MLPA 60 AP
6.05.02.073 NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (MEN2) - PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.074 NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (MEN2) - GENE RET POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP
6.05.02.075 OSTEOGÊNESE IMPERFEITA - GENE IFITM5 - PESQUISA DA MUTAÇÃO C-14C-T POR SANGER 60 AP
6.05.02.076 OSTEOGÊNESE IMPERFEITA - GENES COL1A1, COL1A2, CRTP, LEPR1 E PPIB POR SEQUENCIAMENTO NGS 60 AP
6.05.02.077 OSTEOGÊNESE IMPERFEITA - GENE COL1A1 POR SEQUENCIAMENTO DE SANGER 60 AP
6.05.02.078 OSTEOGÊNESE IMPERFEITA - GENE COL1A2 POR SEQUENCIAMENTO DE SANGER 60 AP
6.05.02.079 POLIPOSE COLÔNICA - PESQUISA DA MUTAÇÃO ESPECÍFICA POR PCR 60 AP
6.05.02.080 POLIPOSE COLÔNICA - GENES APC E MUTYH POR SEQUENCIAMENTO NGS DOS ÉXONS 60 AP
6.05.02.081 POLIPOSE COLÔNICA - GENE APC POR MLPA 60 AP
6.05.02.082 CHARGE - CARIÓTIPO 60 AP
6.05.02.083 CHARGE - GENE CHD7 POR SEQUENCIAMENTO NGS OU SANGER 60 AP

A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.

Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.