Processando...
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| Código | Descrição do Procedimento | Carência (dias) | DUT | ROL | Autorização |
|---|---|---|---|---|---|
| 4.05.03.364 | NEUROFIBROMATOSE TIPO 1, ESTUDO MOLECULAR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.372 | JAK2 (GENE), DETECÇÃO DAS MUTAÇÕES POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.380 | CCND1 E IGH (GENES), HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORE | 60 | AP | ||
| 4.05.03.399 | HEMOFILIA A, ANÁLISE DO DNA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.402 | HEMOFILIA B, ANÁLISE DO DNA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.410 | HIPOLACTASIA, ANÁLISE MOLECULAR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.429 | HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, ESTUDO DO GENE RECEPTOR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.437 | HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, ESTUDO MOLECULAR DO GENE | 60 | AP | ||
| 4.05.03.445 | NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, TIPO 1, SANGUE TOTAL | 60 | AP | ||
| 4.05.03.453 | HEMOCROMATOSE, ANÁLISE POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.461 | PRADER-WILLI/ANGELMAN, SÍNDROME, DIAGNÓSTICO | 60 | AP | ||
| 4.05.03.470 | PROP1, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE TOTAL | 60 | AP | ||
| 4.05.03.488 | PTPN11, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE TOTAL | 60 | AP | ||
| 4.05.03.496 | REARRANJO 8Q24 FISH (MEDULA ÓSSEA) | 60 | AP | ||
| 4.05.03.500 | REARRANJO 8Q24 FISH (SANGUE) | 60 | AP | ||
| 4.05.03.518 | REARRANJO BCL6 3Q27 (NHL) FISH | 60 | AP | ||
| 4.05.03.526 | REARRANJO GÊNICO CÉLULAS B POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.534 | REARRANJO GÊNICO CÉLULAS T POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.542 | REARRANJO GÊNICO QUANTITATIVO BCR/ABL POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.577 | SHOX, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE TOTAL | 60 | AP | ||
| 4.05.03.585 | TRANSLOCAÇÃO 4;14 FISH (IGH/FGFR3) | 60 | AP | ||
| 4.05.03.593 | C KIT ANÁLISE MUTACIONAL | 60 | AP | ||
| 4.05.03.607 | CYP21, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE | 60 | AP | ||
| 4.05.03.615 | DETECÇÃO DE DEL/DUPL NO GENE MLH1 MSH2 | 60 | AP | ||
| 4.05.03.623 | DETECÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE MLH1 MSH2 | 60 | AP | ||
| 4.05.03.631 | DETECÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE MSH6 | 60 | AP | ||
| 4.05.03.640 | FLT3 PESQUISA DE MUTAÇÕES POR PCR (CADA) | 60 | AP | ||
| 4.05.03.658 | ATROFIA MUSCULAR E BULBAR (KENNEDY), POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.674 | MUCOLIPIDOSIS TIPO 4 ANÁLISE DA MUTAÇÃO | 60 | AP | ||
| 4.05.03.682 | FLT3 PESQUISA DE MUTAÇÕES POR ELETROFORESE CAPILAR (CADA) | 60 | AP |
A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.
Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.