Processando...
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| Código | Descrição do Procedimento | Carência (dias) | DUT | ROL | Autorização |
|---|---|---|---|---|---|
| 4.05.03.100 | IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO DO DNA, POR 100 PARES DE BASE SEQUENCIADAS, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.119 | PROCESSAMENTO DE QUALQUER TIPO DE AMOSTRA BIOLÓGICA PARA ESTABILIZAÇÃO DO ÁCIDO NUCLÉICO, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.127 | EXTRAÇÃO, PURIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE ÁCIDO NUCLÉICO DE QUALQUER TIPO DE AMOSTRA BIOLÓGICA, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.143 | AMPLIFICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO (POR PCR, PCR EM TEMPO REAL, LCR, RT-PCR OU OUTRAS TÉCNICAS), POR PRIMER UTILIZADO, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.151 | ANÁLISE DE DNA POR MLPA, POR SONDA DE DNA UTILIZADA, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.160 | ANÁLISE DE DNA PELA TÉCNICA DE SOUTHERN BLOT, POR SONDA UTILIZADA, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.178 | PRODUÇÃO DE DOT/SLOT-BLOT, POR BLOT, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.186 | SEPARAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO POR ELETROFORESE CAPILAR OU EM GEL (AGAROSE, ACRILAMIDA), POR GEL UTILIZADO, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.194 | RASTREAMENTO DE EXON MUTADO (POR GRADIENTE DE DESNATURAÇÃO OU CONFORMAÇÃO DE POLIMORFISMO DE FITA SIMPLES OU RNASE OU CLIVAGEM QUÍMICA OU OUTRAS TÉCNICAS) PARA IDENTIFICAÇÃO DE FRAGMENTO MUTADO, POR FRAGMENTO ANALISADO, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.208 | COLORAÇÃO DE GEL E FOTODOCUMENTAÇÃO DA ANÁLISE MOLECULAR, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.216 | INTERPRETAÇÃO E ELABORAÇÃO DO LAUDO DA ANÁLISE GENÉTICA, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.224 | ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA POR LOCUS, POR AMOSTRA, POR CGH ARRAY, SNP ARRAY OU OUTRAS TÉCNICAS | 60 | AP | ||
| 4.05.03.232 | DETECÇÃO PRÉ-NATAL OU PÓS-NATAL DE ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS SUBMICROSCÓPICAS RECONHECIDAMENTE CAUSADORAS DE SÍNDROME DE GENES CONTÍGUOS, POR FISH, QPCR OU OUTRA TÉCNICA, POR LOCUS, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.240 | RASTREAMENTO PRÉ-NATAL OU PÓS-NATAL DE TODO O GENOMA PARA IDENTIFICAR ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS SUBMICROSCÓPICAS POR CGH-ARRAY OU SNP-ARRAY OU OUTRAS TÉCNICAS, POR CLONE OU OLIGO UTILIZADO, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.259 | VALIDAÇÃO PRÉ-NATAL OU PÓS-NATAL DE ALTERAÇÃO CROMOSSÔMICA SUBMICROSCÓPICA DETECTADA NO RASTREAMENTO GENÔMICO, POR FISH OU QPCR OU OUTRA TÉCNICA, POR LOCUS, POR AMOSTRA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.267 | TRANSLOCAÇÃO AML1-ETO T(8,21) POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.275 | ANÁLISE DA MUTAÇÃO IGVH-CADEIA PESADA DA IMUNOGLOBULINA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.283 | CCR-5, PESQUISA DE MUTAÇÃO POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.313 | CROMOSSOMO Y, MICRODELEÇÕES POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.348 | DISTROFIA MIOTONICA, ANÁLISE POR DNA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.356 | DISAUTONOMIA FAMILIAR, ANÁLISE POR DNA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.364 | NEUROFIBROMATOSE TIPO 1, ESTUDO MOLECULAR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.372 | JAK2 (GENE), DETECÇÃO DAS MUTAÇÕES POR PCR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.380 | CCND1 E IGH (GENES), HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORE | 60 | AP | ||
| 4.05.03.399 | HEMOFILIA A, ANÁLISE DO DNA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.402 | HEMOFILIA B, ANÁLISE DO DNA | 60 | AP | ||
| 4.05.03.410 | HIPOLACTASIA, ANÁLISE MOLECULAR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.429 | HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, ESTUDO DO GENE RECEPTOR | 60 | AP | ||
| 4.05.03.437 | HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, ESTUDO MOLECULAR DO GENE | 60 | AP | ||
| 4.05.03.445 | NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, TIPO 1, SANGUE TOTAL | 60 | AP |
A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.
Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.