Processando...
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| Código | Descrição do Procedimento | Carência (dias) | DUT | ROL | Autorização |
|---|---|---|---|---|---|
| 4.05.03.461 | PRADER-WILLI/ANGELMAN, SÍNDROME, DIAGNÓSTICO | AP | |||
| 4.05.03.470 | PROP1, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE TOTAL | AP | |||
| 4.05.03.488 | PTPN11, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE TOTAL | AP | |||
| 4.05.03.496 | REARRANJO 8Q24 FISH (MEDULA ÓSSEA) | AP | |||
| 4.05.03.500 | REARRANJO 8Q24 FISH (SANGUE) | AP | |||
| 4.05.03.518 | REARRANJO BCL6 3Q27 (NHL) FISH | AP | |||
| 4.05.03.526 | REARRANJO GÊNICO CÉLULAS B POR PCR | AP | |||
| 4.05.03.534 | REARRANJO GÊNICO CÉLULAS T POR PCR | AP | |||
| 4.05.03.542 | REARRANJO GÊNICO QUANTITATIVO BCR/ABL POR PCR | AP | |||
| 4.05.03.577 | SHOX, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE TOTAL | AP | |||
| 4.05.03.585 | TRANSLOCAÇÃO 4;14 FISH (IGH/FGFR3) | AP | |||
| 4.05.03.593 | C KIT ANÁLISE MUTACIONAL | AP | |||
| 4.05.03.607 | CYP21, ESTUDO MOLECULAR DO GENE, SANGUE | AP | |||
| 4.05.03.615 | DETECÇÃO DE DEL/DUPL NO GENE MLH1 MSH2 | AP | |||
| 4.05.03.623 | DETECÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE MLH1 MSH2 | AP | |||
| 4.05.03.631 | DETECÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE MSH6 | AP | |||
| 4.05.03.640 | FLT3 PESQUISA DE MUTAÇÕES POR PCR (CADA) | AP | |||
| 4.05.03.658 | ATROFIA MUSCULAR E BULBAR (KENNEDY), POR PCR | AP | |||
| 4.05.03.674 | MUCOLIPIDOSIS TIPO 4 ANÁLISE DA MUTAÇÃO | AP | |||
| 4.05.03.682 | FLT3 PESQUISA DE MUTAÇÕES POR ELETROFORESE CAPILAR (CADA) | AP | |||
| 4.05.03.690 | DISTROFIA MUSCULAR (DUCHENNE), POR PCR | AP | |||
| 4.05.03.712 | PESQUISA DEA MUTAÇÃO 35DELG DA CONEXINA | AP | |||
| 4.05.03.739 | ATROFIA DENTATO-RUBRO-PALIDO-LUYSIANA, DRPLA, SANGUE TOTAL | AP | |||
| 4.05.03.747 | DETECÇÃO DE NIEMANN PICK TIPO CC | AP | |||
| 4.05.03.755 | DETECÇÃO/TIPAGEM HERPES VÍRUS 1/2 LÍQUOR | AP | |||
| 4.05.03.763 | EGFR, PESQUISA DE MUTAÇÃO | AP | |||
| 4.05.03.771 | K-RAS, PESQUISA DE MUTAÇÃO | AP | |||
| 4.05.03.780 | BRAF, PESQUISA DE MUTAÇÃO | AP | |||
| 4.05.03.798 | NRAS PCR OU SEQUENCIAMENTO DE SANGER PARA MUTAÇÕES NOS ÉXONS 2, 3 E 4 DO GENE, NO TUMOR | AP | |||
| 4.05.03.801 | SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) - GENES ISOLADOS, PAINÉIS E GRANDES REGIÕES GENÔMICAS (INCLUI CAPTURA, AMPLIFICAÇÃO E SEQUENCIAMENTO) | AP |
A cobertura dos procedimentos está condicionada à existência de autorização prévia da CASSI para sua realização, conforme as exigências e os requisitos previstos expressamente no contrato de plano de saúde do participante e nas normas da legislação de saúde suplementar aplicáveis, de acordo com a natureza/tipo do procedimento.
Em caso de dúvida entre em contato com a Central CASSI pelo 0800-729-0080.